關於「第一等級醫療器材登錄」標籤，搜尋引擎有相關的訊息討論：

衛生福利部食品藥物管理署- 許可證申請、變更、展延 - 食藥署。

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105年醫療器材製造業者登錄平台說明會 - 金屬中心檢測驗證網。

國內第一等級醫材製造業者登錄「醫療器材製造業者登錄平台」暨GMP精要模式宣導說明 ... 今(105)年度配合「非登不可」食品藥物業者登錄平台之功能擴充，衛生福利部食品 ...。

[PDF] 國內第一等級醫材製造業者登錄「醫療器材製造業者登錄平台」暨 ...。

能之第一等級醫療器材廠，應全面符合「藥物優良製造準則」第三編第三章「精要模式」 ... 今(105)年度配合「非登不可」食品藥物業者登錄平台之功能擴充，衛生福利部食品 ...。

申辦服務-第一等級醫療器材查驗登記-(國產/輸入)申請 - E政府。

進入衛生福利部食品藥物管理署線上申辦平臺網頁(https://oap.fda.gov.tw/)。

2. 註冊/登入帳號。

3. 於線上申辦總覽之「醫療器材」內，點選「第一等級醫療器材查驗 ...： 。

醫療器材許可證核發與登錄及年度申報準則 - 全國法規資料庫。

申請製造、輸入第一等級醫療器材查驗登記，其應檢具之文件、資料，規定如附表一。

前項申請，中央主管機關得免核定第三條第三項第五款、第六款登記事項。

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第一等級醫療器材查詢完整相關資訊 - 萌寵公園。

醫療器材- 食品藥物管理署： 醫療器材分類分級查詢資料庫- 醫療器材資料庫- 工業技術研究院依據衛福部食品藥物管理署(103年01月07 ...。

「醫療器材製造業者登錄平台」暨GMP精要模式宣導說明會。

2016年6月6日 · 國內第一等級醫材業者登錄「醫療器材製造業者登錄平台」暨GMP精要模式宣導說明 ... 我們將於6月13日於網頁http://www.quality.org.tw/download.aspx。

衛生福利部公告：預告「免取得醫療器材製造許可品項」草案-眾開講。

2021年7月16日 · (五) 電子郵件：ccyang@fda.gov.tw ... 「P.6500個人用防護罩」屬第一等級不涉及滅菌和侵入型醫療器材,建議列入免取得醫療器材製造許可清單中，謝謝。

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[PDF] 醫療器材許可證核發及登錄與年度申報準則草案總說明。

七、其他經中央主管機關指定之文件。

參考美國及其他先進國家對於第一等級醫療器材. 之登錄機制，明定醫療器材登錄之方式及應上傳資.： 。

衛生福利部於109年11月25日預告「醫療器材許可證核發與登錄及 ...。

一、「醫療器材許可證核發與登錄及年度申報準則」草案總說明及逐條說明如附件。

本案另載於行政院公報資訊網、本部網站「衛生福利法規檢索系統」下「法規草案」網頁，本部 ...：